Résultats de l’enquête de MedTech Europe sur la transition du RDMDIV

[2023-02-27] (Accès libre) MedTech Europe (« European trade association for the medical technology industry including diagnostics, medical devices and digital health »), association européenne de l’industrie des technologies médicales, a publié le 27 février 2023 les résultats de l’enquête menée en octobre 2022 auprès des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in

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Formation à l’ISO 13485 le 20 avril 2023

[2023-03-28] (Accès libre) Vous n’avez pas encore mis en place votre système de management de la qualité (SMQ), ou souhaitez vérifier que votre compréhension de l’ISO 13485:2016 est conforme ? Afin de vous aider à appréhender et comprendre les exigences de la norme, DM Experts vous propose tout au long

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MHRA : guide pour la rédaction de la déclaration de destination médicale pour un logiciel DM

[2023-03-22] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 22 mars 2023 un guide relatif à la déclaration de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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