UE : consultation sur les évaluations et enquêtes concernant les modèles d’IA à usage général

[2026-03-12] La Commission européenne, dans le cadre du règlement (UE) 2024/1689 sur l'intelligence artificielle (IA), a lancé une consultation sur un projet de règlement d'exécution. Il…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : révision 2 du Q&R sur l’obligation d’informer en cas d’indisponibilité de DM ou DMDIV

[2026-04-01] La Commission européenne a publié le 1ᵉʳ avril 2026 une mise à jour du document de Questions & Réponses (Q&R) relatif à l'obligation d'information en…contenu réservé à nos abonnés Premium

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ISO 20417:2026 : nouvelle version de la norme sur les informations à fournir par les fabricants

[2026-03-17] Une nouvelle version de la norme ISO 20417, "Dispositifs médicaux – Informations à fournir par le fabricant" a été publiée au mois de mars 2026. Elle concerne…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Révision des normes EN 868-8 et EN 868-9 : emballages des DM stérilisés au stade terminal 

[2026-01-23] Deux projets de normes européennes concernant les exigences relatives aux systèmes de barrière stérile et aux matériaux d’emballage des dispositifs médicaux (DM) ont été…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Flash 144

DMEXPERTS Flash Le Flash de DMEXPERTS Édition du 12/03/2026 http://www.dm-experts.fr Édito [2026-03-12] Chère Madame, Cher Monsieur, Les sujets liés à la traçabilité des dispositifs médicaux

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Édito Flash de DMEXPERTS N°145

[2026-04-09] Chère Madame, Cher Monsieur, En cette période pascale, l’actualité réglementaire reste particulièrement dynamique. Les sujets liés aux logiciels et à l’IA poursuivent leur structuration

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