[2026-03-11] (Accès libre) Vous manquez peut-être de temps pour réaliser une veille réglementaire et normative pour vos dispositifs médicaux. Cette tâche continue est peu visible. C’est seulement quand une information importante nous a échappé qu’on s’étonne que la veille ne soit pas à jour. « Comment se fait-il… ? » Veiller, mais
[2026-01-01] (Accès libre) Dans un contexte où les exigences réglementaires se renforcent, nous avons choisi de nous engager officiellement en tant que partenaire de GS1. Pour rappel, GS1 est une des entités d’attribution désignées par la Commission européenne pour la création des identifiants uniques des dispositifs (IUD ou UDI en
[2026-03-03] (Accès libre) Plan de formations 2026 : découvrez dès à présent les prochaines dates de formation en INTER-entreprises. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons des formations e-learning sur les thématiques des règlements européens :
[2026-03-05] (Accès libre) Vous fabriquez ou envisagez de devenir fabricant de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ? Vous souhaitez avoir la liberté de suivre une formation au règlement (UE) 2017/746 à votre rythme et selon votre niveau de connaissance ? Ou tout simplement être à jour sur certaines thématiques
[2026-02-04] (Accès libre) Plan de formations 2026 : découvrez dès à présent les dates de formation en INTER-entreprises pour ce 1er trimestre 2026. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons des formations e-learning sur les thématiques
[2026-01-16] (Accès libre) « Quand ça change, ça change. Faut jamais se laisser démonter. » Nous aimons beaucoup cette réplique, tirée du film « Les Tontons flingueurs ». Pour vous aider à garder le contrôle, rien de tel qu’un tableau de pilotage. En plus, cela est requis dans votre système de management de la
