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Flash réglementaire et normatif

Accueil / Flash réglementaire et normatif / Page 274

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« Tiers autorisés » : la CNIL publie un guide pratique et un recueil de procédures

2020-08-03
[2020-07-10] Un « tiers autorisé » est un organisme qui peut accéder à certaines données contenues dans des fichiers publics ou privés parce qu’une loi…contenu réservé à nos abonnés Premium
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Surveillance après commercialisation, un guide est disponible : l’ISO/TR 20416:2020

2020-08-03
[2020-07-08] Un nouveau guide a été publié le 8 juillet 2020 pour aider les fabricants de dispositifs médicaux à mettre en place leur processus de…contenu réservé à nos abonnés Premium
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L’association « Team-PRRC » interviewée sur le podcast de « Easy Medical Device »

2020-07-27

[2020-07-13] Madame Elem Ayne et Madame Anne Jury, respectivement Présidente et Vice-Présidente de l’association européenne des Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation « Team-PRRC », ont été interviewées pendant plus de 30 minutes par notre confrère Monir El Azzouzi le 13 juillet dernier, dans un « podcast » en

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Gestion des risques : le guide ISO/TR 24971:2020 est disponible en français

2020-07-26
[2020-07-24] Nous avions annoncé dans un précédent article la publication du guide sur l’application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux ISO/TR 24971:2020. Vous…contenu réservé à nos abonnés Premium
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RDM : obligations de transparence et informations accessibles au public

2020-07-25
[2020-07-15] La Commission européenne a publié le 15 juillet 2020 un document de 3 pages qui présente une liste d'informations qui seront disponibles publiquement, soit…contenu réservé à nos abonnés Premium
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COVID-19 : la Commission européenne renforce sa capacité de réaction aux futures pandémies

2020-07-25
[2020-07-15] Dans un communiqué de presse daté du 15 juillet 2020, la Commission européenne a présenté les mesures à prendre rapidement pour faire face à…contenu réservé à nos abonnés Premium
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