Australie : nouvelle procédure de rappels, alertes et corrections de produits thérapeutiques
Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
Accueil / Flash réglementaire et normatif / Page 26
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
[2024-12-09] (Accès libre) L’Université de technologie de Compiègne (UTC) organise le vendredi 24 janvier 2025 la 7ᵉ édition du Rendez-vous Biomédical. Cette édition sera consacrée aux grossesses à risque et aux soins néonatals. Vous pourrez suivre l’événement en ligne. Si vous souhaitez participer en présentiel au Centre d’innovation, veillez à
[2024-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a lancé le 12 décembre 2024 une consultation publique dont l’objectif est d’évaluer la performance des règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV). Elle est disponible dans toutes les langues de l’UE. Voici le lien pour accéder à la version française (si vous
[2024-12-19] (Accès libre) Une nouvelle enquête auprès des opérateurs économiques européens de dispositifs médicaux (DM) et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) a été lancée le 12 décembre 2024. Cette enquête fait partie d’une commande globale par la Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (DG SANTE) de la Commission européenne pour une
[2024-12-06] (Accès libre) Le ministère de l’Économie, des Finances et de l’Industrie a lancé ce 6 décembre 2024 une consultation publique sur la filière des dispositifs médicaux (DM). Cette consultation vise un recueil de données (anonymes et non identifiantes) afin d’identifier les vulnérabilités industrielles des DM et permettre d’adapter les
[2024-11-28] (Accès libre) Le Secrétariat général du Conseil de l’Union européenne a soumis une prise de position conjointe le 28 novembre 2024 aux délégations dans le cadre de la préparation de la réunion du Conseil EPSCO (Emploi, Politique sociale, Santé et Consommateurs) prévue le 3 décembre 2024. Cette prise de position