TGA : mise à jour de son guide sur les preuves cliniques
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Accueil / Flash réglementaire et normatif / Page 173
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[2022-07-05] Chère Madame, Cher Monsieur, En ce Flash 99, les règlements européens et le défi de leur application continuent à occuper les esprits, tandis que nos formations collent à l’actualité : diagnostic in vitro (GO, GO, GO), le RDM sans peine (2.0), stérilisation (action !), intelligence artificielle (y’a plus qu’à)…
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[2022-07-04] (Accès libre) Toutes les échéances pour l’application du règlement (UE) 2017/746 (RDMDIV) ont été modifiées avec la publication du règlement (UE) 2022/112 du 25 janvier 2022 (voir notre article précédent). Pour vous aider à vous y retrouver en fonction de vos certificats et de la classe de vos dispositifs,
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[2022-07-04] (Accès libre) En mai 2022, nous avions fait état de la publication d’un article de Madame Farah Koraïchi-Emeriau (membre du réseau DM Experts) relatif aux substances « Carcinogènes, Mutagènes ou Reprotoxiques » (CMR) et aux perturbateurs endocriniens. Cet article vient d’être repris dans le « Guide de l’acheteur » du magazine