Flash réglementaire et normatif Archives - Page 162 sur 460 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

MDCG : pratiques et alternatives dans l’attente de la pleine fonctionnalité d’EUDAMED

2022-08-16

[2022-07-13] Le Groupe de coordination des dispositifs médicaux (GCDM, ou MDCG en anglais) a publié le 13 juillet 2022 un nouveau guide de 34 pages…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

FDA : FAQ sur les évaluations réglementaires à distance

2022-08-15

[2022-07-01] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié en juillet 2022 un projet de document de questions et réponses relatif aux audits réglementaires à distance. Ce…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Commission européenne : spécifications communes pour certains DMDIV de classe D

2022-08-13

[2022-07-05] La Commission européenne a adopté le 4 juillet 2022 le règlement d'exécution établissant des spécifications communes pour certains dispositifs de classe D en vertu…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Edito Flash de DM Experts N° 100

2022-08-03

[2022-08-06] Chère Madame, Cher Monsieur, Vous l’aviez peut-être remarqué, une coquille s’était glissée le mois dernier, dans le sujet du message lors de l’envoi du Flash N° 99 (le sujet indiquait Flash N° 98). Ce numéro 100 est le meilleur témoignage de notre engagement à vous fournir de façon pérenne

Pénurie mondiale de semi-conducteurs : nécessité de donner la priorité aux technologies de la santé

2022-08-13

[2022-07-26] L'association MedTech Europe a publié le 27 juillet 2022 un appel à donner la priorité aux technologies de la santé dans la recherche de…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

EUDAMED : toutes les informations regroupées sur une page dédiée

2022-08-07

[2022-07-29] La Commission européenne a regroupé sur une seule page toutes les informations relatives à EUDAMED : "EUDAMED Information Centre". EUDAMED : la page qui…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Flash réglementaire et normatif

MDCG : pratiques et alternatives dans l’attente de la pleine fonctionnalité d’EUDAMED

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

FDA : FAQ sur les évaluations réglementaires à distance

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Commission européenne : spécifications communes pour certains DMDIV de classe D

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Edito Flash de DM Experts N° 100

Pénurie mondiale de semi-conducteurs : nécessité de donner la priorité aux technologies de la santé

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

EUDAMED : toutes les informations regroupées sur une page dédiée

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

PLAN DU SITE

ARTICLES RECENTS

4ème édition du guide MedTech Europe sur les preuves cliniques à apporter selon le RDMDIV

MHRA : collaboration entre les autorités britanniques et américaines dans les technologies médicales et l’IA

FDA : mise à jour de la liste des normes reconnues

Suisse : réglementations et normes européennes applicables

Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

Flash réglementaire et normatif