Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
[2022-06-28] (Accès libre) L’association MedTech Europe a publié le 28 juin 2022, dans un document de 10 pages, des recommandations sur l’utilisation des guides d’application des règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV) : « Recommendations on the use of Guidance Documents Related to the Medical Device Regulation (MDR) and
[2022-07-05] Chère Madame, Cher Monsieur, En ce Flash 99, les règlements européens et le défi de leur application continuent à occuper les esprits, tandis que nos formations collent à l’actualité : diagnostic in vitro (GO, GO, GO), le RDM sans peine (2.0), stérilisation (action !), intelligence artificielle (y’a plus qu’à)…
[2022-07-04] (Accès libre) Toutes les échéances pour l’application du règlement (UE) 2017/746 (RDMDIV) ont été modifiées avec la publication du règlement (UE) 2022/112 du 25 janvier 2022 (voir notre article précédent). Pour vous aider à vous y retrouver en fonction de vos certificats et de la classe de vos dispositifs,
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.
