MDCG : mise à jour du tableau sur les travaux en cours et guides en préparation

[2019-12-20] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 20 décembre 2019 une mise à jour du tableau qui montre l’état d’avancement des guides en préparation par ses différents groupes de travail. Il porte le titre suivant :

« Ongoing guidance development within MDCG Subgroups – December 2019 »

En comparant cette nouvelle version avec la précédente datée du 25 octobre 2019, on constate malheureusement que la date de publication prévue de certains guides a été retardée de 2019 à 2020, concernant en particulier :
– les maquettes pour le plan de suivi clinique après commercialisation (« PMCF plan »),
– l’évaluation clinique des logiciels,
– l’intégration de l’IUD dans le système de management de la qualité du fabricant,
– certains produits spécifiques (lentilles de contact)
– la classification des DM de DIV,
– ou encore la liste des termes de la nomenclature EMDN à utiliser sur les cartes d’implant.

On notera qu’un guide est prévu pour le statut légal des fournisseurs d’applications (en 2020), ainsi qu’un autre guide sur l’intelligence artificielle dans le cadre du RDM et RDMDIV (sans date annoncée).

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

ANSM : publications de trois compte-rendus de réunions de comités

[2026-09-25] L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, au mois de septembre 2026, trois compte-rendus (CR) de trois…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : vers une soumission électronique obligatoire des PMA avec eSTAR

[2026-09-18] Le 18 septembre 2026, la Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié au registre fédéral un avis annonçant la disponibilité d'un projet de…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : avis de consultation publique concernant le « tracking » des DM

[2026-09-11] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié, le 11 septembre 2026, un avis de consultation publique concernant les exigences de suivi (« tracking ») des dispositifs médicaux (DM). L’avis est disponible sur le site du...

Suisse : bonnes pratiques de vigilance pour les DMDIV

[2026-09-10] Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié, le 10 septembre 2026, un guide pour les activités de matériovigilance en rapport avec les dispositifs de…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...