Team-NB : avancement des notifications pour le RDMDIV

[2019-01-17] L’association européenne des organismes notifiés pour les dispositifs médicaux « Team-NB » a publié le 17 janvier 2019 les résultats d’une enquête sur l’état d’avancement des dossiers des organismes candidats à la notification pour le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs de diagnostic in vitro (RDMDIV).

Cette enquête s’est achevée le 11 janvier 2019. Parmi les 20 membres de l’association Team-NB qui ont répondu à l’enquête (sur 24), 8 organismes ont un dossier en cours en vue d’être désignés selon le RDMDIV et 3 déposeront leur dossier plus tard. Parmi les 8 organismes dont le dossier est en cours, 4 sont bien avancés dans la procédure, puisqu’ils ont déjà été audités par l’équipe conjointe d’auditeurs. On notera que les membres de Team-NB sont les organismes qui, de loin, ont émis à ce jour le plus grand nombre de certificats selon la directive 98/79/CE.

On apprend également que 4 autres organismes (non membres de Team-NB) ont un dossier en cours pour le RDMDIV. Cela ferait donc un total de 15 organismes potentiels, à comparer aux 22 organismes qui sont actuellement notifiés pour la directive sur les Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV). Cependant, il faut se souvenir que moins de 20% des DMDIV actuels doivent passer par un Organisme Notifié (ON), alors qu’avec le règlement, 80% d’entre eux devront obtenir un certificat CE via un ON avant de pouvoir être mis sur le marché.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Actualités en recherche clinique de l’été 2026

[2026-09-04] L’été 2026 confirme une dynamique touchant directement la conduite des essais cliniques en Europe. Nous avons sélectionné plusieurs publications, françaises, britanniques et européennes pour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA et UE : du nouveau pour les dispositifs combinés et les diagnostics compagnons

[2026-08-19] Plusieurs documents relatifs aux dispositifs combinés et aux diagnostics compagnons sont à signaler en cet été 2026, aux États-Unis et dans l'Union européenne. FDA…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ENISA : cahier des charges cyber et plateforme de signalement unique

[2026-07-31] (Accès libre) Le cadre de cybersécurité se précise depuis notre état des lieux de juillet (voir notre article). Cahier des charges de cybersécurité dans le secteur de la santé L’ENISA, Agence de l’Union européenne pour la cybersécurité, a publié...

ISO/DIS 11138-6 : une norme de stérilisation pas comme les autres

[2026-08-04] (Accès libre) Le 4 août 2026, s’est clôturé le vote des organismes membres de l’ISO concernant le projet de norme ISO/DIS 11138-6:2026 « Stérilisation des produits de santé – Indicateurs biologiques – Partie 6 : Indicateurs biologiques » pour...