LNE : 2ème Forum « Dispositifs médicaux » le 7 décembre 2017 à Paris

[2017-07-03] Le Laboratoire National d’Essais (LNE) a annoncé qu’il organisait un nouveau « Forum » consacré aux dispositifs médicaux, qui fait suite à celui organisé l’an dernier à la même époque.

Le thème choisi est : « Relever les défis réglementaires induits par la réforme de la réglementation européenne et par les évolutions internationales ». Il se déroulera le jeudi 7 décembre à Paris.

Le programme n’est pas encore disponible à la date de mise en ligne de cet article, mais vous pouvez manifester votre intérêt en complétant le formulaire de « demande de programme et d’information » sur la page citée plus haut.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Suisse : réglementations et normes européennes applicables

[2025-10-21] Swissmedic (l'Institut suisse des produits thérapeutiques) a mis à jour, le 21 octobre 2025, sa page internet détaillant les mécanismes par lesquels la Suisse…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

[2025-10-15] (Accès libre) L’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 15 octobre 2025, le compte-rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), en...

TGA : mise à jour du guide sur la cybersécurité des DM

[2025-10-02] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié, le 2 octobre 2025, une mise à jour de son guide sur la cybersécurité des dispositifs médicaux (DM) qui contiennent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Europe : 19ème organisme notifié selon le RDMDIV

[2025-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié la désignation d’un nouvel organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Il s’agit de SGS FIMKO OY basé à Helsinki (Finlande), numéro 0598....