[2017-04-05] La conférence du Docteur Anne-Laure Bailly (TechMD, et membre du réseau DM Experts) qui s’est tenue le 14 mars 2017, et dont le titre était :
« Évaluation des données cliniques : MEDDEV 2.7/1 rev. 4 et futur règlement sur les dispositifs médicaux »
a été intégralement enregistrée (durée : 2 h). Elle est désormais disponible en rediffusion : vous pouvez voir la bande-annonce (gratuitement) et acheter l’accès à cette rediffusion en cliquant sur ce lien.
[2025-08-04] (Accès libre) Nous espérons que la période estivale vous permet de reprendre votre souffle et de préparer vos prochains jalons : soumission de documentation technique, audit tierce partie, préparation du budget 2026, revue de direction… ? Actualiser votre veille...
[2025-07-18] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de septembre, octobre et novembre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....
[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser...
[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...
