[2017-04-05] La conférence du Docteur Anne-Laure Bailly (TechMD, et membre du réseau DM Experts) qui s’est tenue le 14 mars 2017, et dont le titre était :
« Évaluation des données cliniques : MEDDEV 2.7/1 rev. 4 et futur règlement sur les dispositifs médicaux »
a été intégralement enregistrée (durée : 2 h). Elle est désormais disponible en rediffusion : vous pouvez voir la bande-annonce (gratuitement) et acheter l’accès à cette rediffusion en cliquant sur ce lien.
[2025-10-28] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions exclusives pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les...
[2025-10-28] (Accès libre) Découvrez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de novembre et décembre ou demandez-nous des sessions de formations INTRA-entreprise sur site. Nous proposons également des formations e-learning sur les thématiques du RDM et RDMDIV dont l’accès...
[2025-10-01] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...
[2025-09-26] (Accès libre) La vigilance est une obligation essentielle après mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour les fabricants. La vigilance a pour objectif d’éviter que ne se (re)produisent...
