Projet de règlement sur les dispositifs médicaux : traduction française disponible

[2016-08-31] La Commission Européenne a publié le 9 août 2016 la traduction officielle en français (et dans toutes les autres langues de l’UE) du projet de règlement sur les dispositifs médicaux. La traduction du projet de règlement sur les DM de Diagnostic In Vitro (DIV) n’a pas encore été publiée, à la date du 8 septembre 2016.

Noter qu’un rectificatif a été publié le 31 août 2016. Comme le document fait 353 pages et qu’il ne comporte pas de table des matières (ce qui le rend inutilisable en pratique), DM Experts s’est empressé d’y ajouter une table des matières interactive. Si vous êtes abonné au « Flash de DM Experts », vous pouvez télécharger directement ce document en cliquant sur le bouton ci-dessous, et en saisissant votre adresse e-mail d’abonné (sinon, vous serez redirigé vers le formulaire d’abonnement : cet abonnement est gratuit).

Projet règlement sur les DM (français) + table des matières (1745 téléchargements )
Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Santé Canada : lignes directrices pour déterminer les types de demandes relatives aux instruments médicaux

[2025-08-29] Santé Canada a publié, le 29 aout 2025, de nouvelles lignes directrices traitant des demandes d'homologation pour des groupements d'instruments médicaux (terme équivalent aux…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Encore du nouveau pour les lentilles de contact (Master UDI-DI) !

[2025-08-06] Nous vous avions fait part des guides et des règlements de juin et juillet sur les Identifiants Uniques des Dispositifs hautement individualisés (IUD-ID Maîtres…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : rapport sur la clarification et le renforcement de la réglementation sur les logiciels DM (IA comprise)

[2025-07-25] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié le 25 juillet 2025 son rapport présentant les conclusions de la consultation lancée en septembre 2024 pour clarifier et…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

MedTech Europe : communiqué de presse un an après l’entrée en vigueur de l’IA Act

[2025-08-01] MedTech Europe, association européenne de l’industrie des technologies médicales, a publié le 1ᵉʳ août 2025 un communiqué de presse marquant l'anniversaire de l'entrée en vigueur de…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...