Webinaire gratuit : données cliniques par la voie de la littérature + centre et médecin de référence

[2016-06-27] Madame Isabelle Douchet (MQR Partner, membre du réseau DM Experts) présentera le sujet « Maîtriser l’évaluation clinique des DM par voie de la littérature » lors de ce webinaire organisé par l’organisme de recherche sous contrat (« Contract Research Organisation », ou CRO) Centaur Clinical.

Le Docteur Waza Hadjebi (Directeur clinique de Centaur Clinical) présentera ensuite le thème « Chercher son Centre et son médecin de Référence ».

Ce webinaire se déroulera le mardi 12 juillet de 17 h 30 à 18 h 30. L’inscription est gratuite, mais le nombre de places est limité : cliquez ici pour vous inscrire.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

[2025-10-28] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions exclusives pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les...

Formations de novembre et décembre : IEC 62304, PCVRR/PRRC, IEC 62304+IEC 82304-1, stérilisation OE, vigilance

[2025-10-28] (Accès libre) Découvrez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de novembre et décembre ou demandez-nous des sessions de formations INTRA-entreprise sur site. Nous proposons également des formations e-learning sur les thématiques du RDM et RDMDIV dont l’accès...

Offres de fin d’année : – 20 % sur la formation RDM en ligne et offre sur notre veille

[2025-10-01] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...

Nouveauté : découvrez notre programme de formation à la matériovigilance et à la réactovigilance

[2025-09-26] (Accès libre) La vigilance est une obligation essentielle après mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour les fabricants. La vigilance a pour objectif d’éviter que ne se (re)produisent...