[2015-12-02] Un consultant français installé en Corée du sud (Nicolas Clary, ancien auditeur du LNE/G-MED et du BSI, société Kobridge Consulting) vous propose un « webinaire » gratuit (en anglais) sur les procédures réglementaires d’enregistrement de vos dispositifs médicaux en Corée.
Le webinaire aura lieu le lundi 7 décembre 2015 à partir de 16 heures. Inscrivez-vous au préalable en cliquant ici.
[2026-03-11] (Accès libre) Vous manquez peut-être de temps pour réaliser une veille réglementaire et normative pour vos dispositifs médicaux. Cette tâche continue est peu visible. C’est seulement quand une information importante nous a échappé qu’on s’étonne que la veille ne...
[2026-03-03] (Accès libre) Plan de formations 2026 : découvrez dès à présent les prochaines dates de formation en INTER-entreprises. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons...
[2026-03-05] (Accès libre) Vous fabriquez ou envisagez de devenir fabricant de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ? Vous souhaitez avoir la liberté de suivre une formation au règlement (UE) 2017/746 à votre rythme et selon votre niveau de connaissance...
[2026-01-01] (Accès libre) Dans un contexte où les exigences réglementaires se renforcent, nous avons choisi de nous engager officiellement en tant que partenaire de GS1. Pour rappel, GS1 est une des entités d’attribution désignées par la Commission européenne pour la...
