DM Experts


Le Flash de DMEXPERTS

Édition du 08/07/2025

http://www.dm-experts.fr

Édito

[2025-07-04] Chère Madame, Cher Monsieur,

Malgré les chaleurs estivales, DMEXPERTS reste présent pour vous accompagner dans vos obligations réglementaires et normatives.

Côté normes, le projet de nouvelle version de l’ISO 10993-1 a atteint le stade FDIS (« Final Draft International Standard »). Un projet de norme IEC 63521 sur l’évaluation des performances des dispositifs médicaux basés sur l’apprentissage automatique est également paru.

À l’échelle européenne, MedTech Europe diffuse un guide pratique pour utiliser la nomenclature EMDN, qui dispose désormais d’une plateforme d’assistance en ligne. La Commission européenne communique sur EUDAMED.

Profitez de notre Flash pour découvrir nos offres de formations e-learning ainsi que notre calendrier des sessions à venir pour maintenir vos compétences à jour. La veille n’est pas en reste avec nos Flash-Action disponibles pour vous aider à extraire l’ESSENTIEL de l’actualité et avoir un format de plan d’action prêt à l’emploi.

Nous avons publié plusieurs actualités sur les logiciels ce mois-ci, dont 4 réservées à nos clients Premium ou Flash-Action. Suivez les liens en bas de page pour en profiter ! Par exemple, abonnez-vous Premium pour un mois ou découvrez notre Flash-Action spécial consacré aux logiciels : une rétrospective depuis 2023 de nos articles consacrés aux dispositifs médicaux numériques, aux logiciels, à l’intelligence artificielle et à la cybersécurité.

Bonne lecture, et nous souhaitons de bonnes vacances aux juillettistes !

L’équipe DMEXPERTS

NOUVELLES DU RÉSEAU

La veille : le 80 / 20


[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité, les opérateurs économiques, les sous-traitants et leurs dispositifs médicaux partagent énormément de référentiels : l’ISO […] …
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Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne


[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux.  Nos formations à ne pas manquer    DMEXPERTS : formations en INTER-entreprises ou en INTRA-entreprise […] …
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Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme


[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner en autonomie, en clarté et en efficacité. Une formation 100 % en ligne, conçue pour […] …
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ACTUALITÉS RÉGLEMENTAIRES ET NORMATIVES

04/07/2025

Commission européenne : ateliers sur EUDAMED accessibles en rediffusion


[2025-06-09] (Accès libre) Le 9 juin 2025, la Commission européenne a mis en ligne les enregistrements vidéos des présentations données pendant les ateliers du 21 mai sur EUDAMED, dont nous vous avions parlé dans un article précédent. Vous trouverez donc sur cette page les présentations au format pdf et les liens vers les vidéos sur […] …
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03/07/2025

Projet de norme IEC 63521 : DM basé sur l’apprentissage automatique – Processus d’évaluation des performances


[2025-05-19] (Accès libre)  Le BSI (British Standards Institution) a publié le 19 mai 2025 un nouveau projet de norme portant sur le processus d’évaluation des performances des dispositifs médicaux (DM) fondés sur l’apprentissage automatique. Ce projet, intitulé « BS EN 63521 ED1 Machine Learning-enabled Medical Device – Performance Evaluation Process » structure les exigences applicables aux logiciels intégrant des […] …
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01/07/2025

MedTech Europe : guide pratique pour utilisation de l’EMDN


[2025-05-27] (Accès libre) MedTech Europe, association européenne de l’industrie des technologies médicales, a publié le 27 mai 2025 un nouveau guide pratique sur l’utilisation de la Nomenclature Européenne des Dispositifs Médicaux (EMDN ou European Medical Device Nomenclature). Contexte Pour rappel, conformément à l’article 26 du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et à l’article 23 […] …
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06/06/2025

Évaluation biologique des DM : projet de norme ISO/FDIS 10993-1


[2025-05-22] (Accès libre) La norme ISO 10993-1 sur l’évaluation biologique des dispositifs médicaux évolue. Le projet final de norme internationale (« Final Draft International Standard » ou FDIS) a été publié le 22 mai 2025. Cette évolution apporte des clarifications sur le processus d’évaluation biologique, mais également des changements sur la catégorisation des DM et les paramètres […] …
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