SNITEM : nouveau succès de la 3ème « Rencontre du progrès médical » et nouveaux livrets

[2015-09-03] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) a organisé le 3 septembre 2015 la troisième édition des « Rencontres du Progrès Médical« , comme nous l’avions annoncé au mois de juillet 2015. A l’occasion de cette conférence, quatre nouveaux « Livrets innovation » ont été publiés. En outre, un film est désormais attaché à chaque livret et peut être visionné, afin de mieux comprendre, au travers de témoignages patients et professionnels de santé, la place essentielle du Dispositif Médical dans le traitement, le diagnostic ou la compensation d’un handicap. L’accès direct aux nouveaux livrets (et aux films associés) est disponible ci-dessous :

Audiologie

E-santé (Dispositif médical et santé numérique)

Neurologie

Urologie

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...