Team-NB : nouvelle formation en ligne sur les aspects cliniques selon le RDM

[2025-03-14] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés, organise une nouvelle session de formation en ligne : « MDR Clinical Training for Manufacturers ». Comme son titre l’indique, elle abordera les thèmes cliniques au regard du règlement (UE) 2017/745.

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur les aspects cliniques selon le RDM
DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil

Cette prochaine session d’une demi-journée (en anglais) se déroulera en distanciel le mercredi 7 mai 2025, de 8 h 30 à 12 h 30. Les trois grands thèmes abordés seront :

  • Les voies de l’évaluation clinique ;
  • Comment construire des preuves cliniques suffisantes ;
  • La Surveillance Après Commercialisation (SAC ou PMS en anglais), et le Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC ou PMCF en anglais).

Le nombre de places est limité à 40 organisations, avec un maximum de 2 participants par organisation. La priorité est encore donnée aux micros, petites et moyennes entreprises (PME), avec 25 places réservées pour ces organisations jusqu’au 11 avril 2025.

Pour rappel, selon les définitions de l’Union européenne (recommandation 2003/361/CE), les PME sont celles qui occupent moins de 250 personnes. Leur chiffre d’affaires annuel n’excède pas 50 millions d’euros ou le total du bilan annuel n’excède pas 43 millions d’euros.

Vous devez vous enregistrer en ligne pour suivre cette formation. Attention de bien choisir la bonne formation dans le menu déroulant. Le prix est de 550€ par organisation, réduit à 275€ pour les PME.

Team-NB poursuit donc ses efforts de formation auprès des entreprises, en continuant à favoriser les PME. Une occasion d’être directement formés par les entités qui évalueront vos documents cliniques.

Article rédigé par Christophe Saillet, membre du réseau DMEXPERTS.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

ANSM : déclaration commune pour renforcer la gouvernance des DM en Europe

[2025-07-23] L'ANSM (Agence Nationale de la Sécurité du Médicament et des produits de santé) et plusieurs autorités d'États membres de l'Union européenne (UE) ont conjointement adopté,…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...

FDA : une initiative pour les innovateurs en santé numérique

[2025-07-24] La FDA (Food & Drug Administration) américaine a publié, le 24 juillet 2025, une initiative à destination des innovateurs en santé numérique (digital health).…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Nouvelle version de l’ISO 7405 pour l’évaluation biologique des dispositifs médico-dentaires

[2025-06-20] (Accès libre) Une nouvelle édition de la norme ISO 7405, couvrant l’évaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux (DM) utilisés en médecine bucco-dentaire, est disponible depuis le 20 juin 2025. Nous en sommes donc désormais à la quatrième édition...

MHRA : réponse à la consultation sur les voies d’accès réglementaires, le marquage UKCA et les DMDIV

[2025-07-22] La MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a publié, le 22 juillet 2025, la réponse du gouvernement britannique à une consultation publique initiée fin 2024. Cette consultation concerne les voies d’accès au marché britannique et les dispositifs médicaux de diagnostic in...