DeviceMed : article de TEAM-PRRC sur la fonction de PCVRR

[2022-05-24] (Accès gratuit) Elem AYNE, présidente de l’association TEAM-PRRC, a été interrogée par DeviceMed pour dresser un bilan sur la fonction de Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), un an après l’entrée en application du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM).

L’article, publié dans l’édition de mai/juin 2022, décrit les différents travaux réalisés par l’association, notamment les différentes questions que les PCVRR se posent et auxquelles l’association répond au travers de « Position Papers » (documents de prise de position), qu’elle soumet ensuite au groupe MDCG, en vue d’une adoption officielle.

L’article indique également l’objectif de l’association d’harmoniser les compétences exigées par ce nouveau rôle ainsi que l’interprétation des exigences de l’article 15 du RDM,  afin que les pratiques convergent dans le même sens.

Enfin, nous pouvons lire que l’association prévoit d’élaborer une formation et d’organiser un évènement à Bruxelles en fin d’année pour une rencontre entre les PCVRR et les organisations réglementaires.

L’association invite toutes les PCVRR à devenir membres de TEAM-PRRC.

Article rédigé par Karim Chelly, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontière et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...