BSI : un guide pour le SSCP conformément au RDM

[2021-10-15] (Accès libre) Le BSI (British Standards Institution) a publié en octobre 2021 un livre blanc de 18 pages, en anglais, sous le titre :

« Guidance on MDCG 2019-9: Summary of Safety and Clinical Performance »

Le Résumé des Caractéristiques de Sécurité et des Performances Cliniques (RCSPC) est décrit à l’article 32 du règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 (RDM). Il est désigné en anglais par « Summary of Safety and Clinical Performance » (SSCP) : c’est l’une des nouvelles exigences imposées par la Commission européenne pour les dispositifs implantables et les dispositifs de classe III. Il est destiné à être fourni aux patients concernés par ces dispositifs.

Le SSCP constitue une avancée : pour la première fois, les caractéristiques de sécurité, les performances cliniques et les bénéfices-risques cliniques validés seront accessibles au public. Mais le module EUDAMED dédié au SSCP n’est pas attendu avant 2023.

Le SSCP est toutefois un document technique qui doit être accessible à tous, et qui se doit d’être objectif et transparent.

Ce livre blanc explique le but et le contexte du SSCP, et résume les principales exigences du RDM et recommandations du guide MDCG 2019-9. Il est destiné principalement aux industriels et aux organismes notifiés : les fabricants devront en effet soumettre le SSCP à leur organisme notifié, qui devra le valider, puis le télécharger dans EUDAMED.

Afin de ne pas être surpris, il convient de se préparer à ce changement, pour produire le SSCP qui sera dans EUDAMED !

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Nouvelle édition de l’ISO 14155 : évolution des Bonnes Pratiques Cliniques pour les investigations cliniques des dispositifs médicaux

[2026-03-23] La publication de l’ISO 14155:2026, quatrième édition de la norme internationale relative aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour les dispositifs médicaux (DM), marque une…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Projet réglementaire « Digital package » : avis des instances européennes de protection des données

[2026-01-20] Deux avis conjoints sont parus sur le projet de révision réglementaire "Paquet numérique" de novembre 2025, dont nous vous avions informés dans un précédent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Swissmedic : résultat de la surveillance marché auprès des importateurs

[2026-01-30] (Accès libre) Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a publié le 30 janvier 2026 les résultats de d’une campagne ciblée de surveillance du marché réalisée auprès des importateurs. Contexte Swissmedic surveille le marché des dispositifs médicaux de manière ciblée...

Attentes de Swissmedic pour les médicaments incorporant une composante DM intégrale

[2026-01-21] Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié, le 21 janvier 2026, une information relative à ses attentes pour la mise sur le marché…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...