FRANCE 2030 : publication de 2 feuilles de routes des grands défis de l’innovation pour les DM

[2024-07-18] Dans le cadre du plan d’investissement France 2030, La Direction générale des Entreprises (DGE) et l’Agence de l’innovation en santé (AIS) ont rendu publiques, dans un communiqué du 18 juillet 2024, deux feuilles de route des Grands défis d’innovation consacrés à certains dispositifs médicaux (DM).

La première feuille de route est un livret de 29 pages et traite du Grand défi d’innovation « dispositifs médicaux implantables ». Il a pour objectif de favoriser l’émergence d’innovations de rupture.

La seconde feuille de route est un livret de 32 pages et traite du Grand défi d’innovation « bloc opératoire augmenté : développer les robots médicaux pour la chirurgie de demain ». Il doit permettre de replacer la France parmi les leaders mondiaux de la robotique médicale.

Les deux feuilles de route sont structurées selon les parties suivantes :

  • Contexte ;
  • Objectifs du Grand défi ;
  • Méthodologie pour la conception de la feuille de route ;
  • Cartographie des acteurs français de l’écosystème ;
  • Forces et faiblesses de la filière ;
  • Les défis à relever pour la filière ;
  • Principaux verrous rencontrés ;
  • Lever les verrous pour la filière (avec des objectifs et une liste d’actions) ;
  • Annexes.

Pour mémoire, France 2030 est un plan d’innovation et d’industrie qui traduit une double ambition : transformer durablement des secteurs clés de notre économie par l’innovation et l’investissement industriel, et positionner la France en leader de l’économie de demain. Dans le cadre de ce plan, un budget de 7,5 milliards d’euros est alloué au secteur de la santé, avec un accent particulier sur l’innovation dans les DM.

Article rédigé par Christophe Saillet, membre du réseau DMEXPERTS.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontière et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...