3è forum sur l’Intelligence Artificielle du LNE le 5 décembre 2023

[2023-11-27] (Accès libre) Le Laboratoire National d’Essais (LNE) organise le mardi 5 décembre 2023 à Paris la 3ème édition de son Forum sur l’Intelligence Artificielle (IA).

Ce forum, intitulé « AI Act – normalisation – qualification et évaluation – certification » aura pour sujet central la réglementation, focalisée sur le projet de règlement sur l’IA (« AI Act ») et la certification des IA.

Ce forum « IA » aura lieu à l’hôtel Mercure, Porte de Versailles, de 9 h 00 à 17 h.

Le programme évoque notamment les sujets suivants :

  • un point d’actualité suite à la publication du projet de l' »AI Act » ;
  • un point normalisation ;
  • le règlements machines et son articulation avec l' »AI Act » ;
  • les pratiques en certification d’IA sur les dispositifs médicaux (DM) ;
  • l’évaluation de la conformité des IA ;
  • des retours d’experience sur le secteur de la défense et de l’aéronautique et d’auditeur et d’audité sur la certification LNE IA ;
  • l’évaluation de la conformité des DM innovants : comment inclure les exigences cybersécurité et IA.

Le LNE a indiqué que les interventions seront suivies de sessions de questions-réponses et que des temps de réseautage ponctueront la journée. 

L’inscription payante à cet évènement (350 € HT) peut se faire en ligne au lien suivant.

Article rédigé par Audrey GILBERT, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...