SNITEM : colloque « point de situation à la suite du report de la période de transition »

[2023-07-18] (Accès libre) Le SNITEM organise un colloque le 26 septembre 2023 de 14 h à 17 h à la Maison de la Chimie (75007 Paris) pour évoquer la situation suite au report de la période de transition.

Ce colloque, intitulé « Colloque MDR – Acte 3 » a pour objectif de faire le premier bilan de la nouvelle période de transition et de ses perspectives avec des représentants d’entreprises du dispositif médical, des utilisateurs, des professionnels de santé, des organismes notifiés et des représentants des autorités (DGS, ANSM, DGE,…)

Le programme prévisionnel, accessible sur la page internet dédiée, aborde les thèmes suivants :

  • un 1er bilan de l’extension de la période de transition ;
  • les conditions d’application de la période de transition en pratique ;
  • les questions à se poser pour la bonne évolution du cadre réglementaire sous forme de table ronde.

L’inscription préalable est gratuite, mais obligatoire en cliquant ici.

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : préparation du renouvellement du programme de redevances

[2026-07-10] (Accès libre) La FDA (Food and Drug Administration) américaine a mis à jour, le 10 juillet 2026, sa page consacrée aux « Medical Device User Fee Amendments » (MDUFA) en publiant une nouvelle page dédiée au futur programme de...

TGA : mise à jour de la FAQ concernant la PRAC

[2026-07-14] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a actualisé, le 14 juillet 2026, sa foire aux questions (FAQ) relative à la procédure de rappel australienne (« Procedure for recalls, product alerts and product corrections » ou PRAC). Pour...

Commission européenne : enquête auprès des ON sur la disponibilité des DM et DMDIV (mise à jour de février 2026)

[2026-07-03] (Accès libre) La Commission européenne a publié, le 3 juillet 2026, les résultats finaux de son enquête auprès des organismes notifiés (ON) au regard de la disponibilité des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro...

EUDAMED : notes de version v2.27.3 et nouveaux guides utilisateur.

[2026-06-10] (Accès libre) La Commission européenne a publié de nouvelles notes de version EUDAMED (« EUDAMED Release Notes » en anglais) le 10 juin 2026. De nouvelles versions des guides utilisateur EUDAMED ont également été publiées dans la foulée. Contexte...