ANSM : webinaire sur les nouvelles dispositions transitoires

[2023-03-30] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) organise un 11ème webinaire relatif à l’entrée en application du règlement (UE) 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM), le vendredi 21 avril de 09 h 30 à 11 h 30.

Ce webinaire portera sur les « nouvelles dispositions transitoires article 120 et articulation avec l’application de l’article 97.1 du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux ».

Le programme de cet évènement est le suivant :

  1. Introduction
  2. Les nouvelles dispositions en pratique
  3. Mise en œuvre de l’article 97.1 en France et bilan
  4. Questions/Réponses

L’inscription à l’évènement (gratuite) est obligatoire et doit s’effectuer avant le jeudi 17 avril 2023 à 18 h 00 via le formulaire disponible sur la page web de l’ANSM.

Vous pouvez poser vos questions par avance en les envoyant à cette adresse : dmcdiv@ansm.sante.fr.

Vous pouvez aussi accéder aux présentations des webinaires précédents au lien suivant.

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé