IMDRF 2023 : 23ème session à Bruxelles

[2023-02-14] (Accès libre) L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) se réunira à Bruxelles les 27 et 28 mars 2023, pour sa 23ème session. Cette séance se fait sous la présidence de l’Union européenne pour l’année en cours.

Un premier aperçu du programme a été communiqué :

  • Première journée (27 mars 2023) :
    • Atelier conjoint avec la participation de l’IMDRF, DITTA (Global Diagnostic Imaging, Healthcare IT & Radiation Therapy Trade Association) et GMTA (Global Medical Technology Alliance) ;
    • Cette journée portera principalement sur les activités post-commercialisation des dispositifs médicaux, avec quelques sujets brûlants tels que les données probantes du monde réel (« real world evidence ») ou les activités post-commercialisation pour les logiciels et l’intelligence artificielle.
  • Deuxième journée (28 mars 2023) :
    • Forum animé par les participants à l’IMDRF ;
    • Ce forum sera l’occasion de présenter les récentes avancées du comité directeur de l’IMDRF, et de ses différents groupes de travail, entre autres sujets.

Le détail du programme sera communiqué ultérieurement.

Si l’évènement vous intéresse, il est possible de s’enregistrer pour obtenir des informations complémentaires, lorsqu’elles seront communiquées par les organisateurs.

Article rédigé par Christophe Saillet, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

UE : consultation sur les évaluations et enquêtes concernant les modèles d’IA à usage général

[2026-03-12] La Commission européenne, dans le cadre du règlement (UE) 2024/1689 sur l'intelligence artificielle (IA), a lancé une consultation sur un projet de règlement d'exécution. Il…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...

MDCG : révision du guide « Master UDI-DI » pour les montures, verres et lunettes

[2026-03-23] (Accès libre) Le MDCG (groupe de coordination des dispositifs médicaux) a publié, en mars 2026, la 1re révision du guide MDCG 2025-8 pour la définition de l’identifiant unique (Master UDI-DI) pour les montures de lunettes, les verres de lunettes,...

Règlement (UE) 2025/40 PPWR : nouvelles clarifications et application en août 2026

[2026-03-30] Après nos points de situation de décembre 2024 et février 2025, nous entrons dans la phase critique avant l’application générale du règlement (UE) 2025/40…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : révision 2 du Q&R sur l’obligation d’informer en cas d’indisponibilité de DM ou DMDIV

[2026-04-01] La Commission européenne a publié le 1ᵉʳ avril 2026 une mise à jour du document de Questions & Réponses (Q&R) relatif à l'obligation d'information en…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...