IMDRF 2023 : 23ème session à Bruxelles

[2023-02-14] (Accès libre) L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) se réunira à Bruxelles les 27 et 28 mars 2023, pour sa 23ème session. Cette séance se fait sous la présidence de l’Union européenne pour l’année en cours.

Un premier aperçu du programme a été communiqué :

  • Première journée (27 mars 2023) :
    • Atelier conjoint avec la participation de l’IMDRF, DITTA (Global Diagnostic Imaging, Healthcare IT & Radiation Therapy Trade Association) et GMTA (Global Medical Technology Alliance) ;
    • Cette journée portera principalement sur les activités post-commercialisation des dispositifs médicaux, avec quelques sujets brûlants tels que les données probantes du monde réel (« real world evidence ») ou les activités post-commercialisation pour les logiciels et l’intelligence artificielle.
  • Deuxième journée (28 mars 2023) :
    • Forum animé par les participants à l’IMDRF ;
    • Ce forum sera l’occasion de présenter les récentes avancées du comité directeur de l’IMDRF, et de ses différents groupes de travail, entre autres sujets.

Le détail du programme sera communiqué ultérieurement.

Si l’évènement vous intéresse, il est possible de s’enregistrer pour obtenir des informations complémentaires, lorsqu’elles seront communiquées par les organisateurs.

Article rédigé par Christophe Saillet, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Actualités en recherche clinique de l’été 2026

[2026-09-04] L’été 2026 confirme une dynamique touchant directement la conduite des essais cliniques en Europe. Nous avons sélectionné plusieurs publications, françaises, britanniques et européennes pour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA et UE : du nouveau pour les dispositifs combinés et les diagnostics compagnons

[2026-08-19] Plusieurs documents relatifs aux dispositifs combinés et aux diagnostics compagnons sont à signaler en cet été 2026, aux États-Unis et dans l'Union européenne. FDA…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ENISA : cahier des charges cyber et plateforme de signalement unique

[2026-07-31] (Accès libre) Le cadre de cybersécurité se précise depuis notre état des lieux de juillet (voir notre article). Cahier des charges de cybersécurité dans le secteur de la santé L’ENISA, Agence de l’Union européenne pour la cybersécurité, a publié...

ISO/DIS 11138-6 : une norme de stérilisation pas comme les autres

[2026-08-04] (Accès libre) Le 4 août 2026, s’est clôturé le vote des organismes membres de l’ISO concernant le projet de norme ISO/DIS 11138-6:2026 « Stérilisation des produits de santé – Indicateurs biologiques – Partie 6 : Indicateurs biologiques » pour...