[2022-04-04] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) organise un 6ème webinaire relatif à l’entrée en application du règlement (UE) 2017/746 relatif aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV) , le mercredi 20 avril 2022 de 10h00 à 12h00.
La direction des dispositifs médicaux, des cosmétiques et des dispositifs de diagnostic in vitro débutera ce webinaire par une présentation de la classification des DMDIV selon le nouveau règlement.
La direction des affaires juridiques et réglementaires enchainera ensuite avec une présentation des nouvelles dispositions transitoires.
L’inscription à l’évènement (gratuite) est obligatoire et doit s’effectuer avant le lundi 18 avril 2022 à 18h00 via le formulaire d’inscription disponible sur la page web de l’ANSM.
Article rédigé par Karim Chelly, membre du réseau DM Experts.