SNITEM : panorama et analyse qualitative de la filière industrielle des DM en France

[2022-01-26] (Accès libre) Le SNITEM, en partenariat avec BPIFrance, a sollicité une mise à jour de l’étude menée en 2019 consacrée à l’analyse quantitative et qualitative de la filière des dispositifs médicaux en France, qui avait fait l’objet d’un article en janvier 2020.

Sous réserve de la situation sanitaire, la nouvelle étude sera présentée le 14 février de 10h à 12h dans l’auditorium de Bpifrance * (6-8 boulevard Haussmann, 75009 Paris) ou en streaming.

Elle présentera les grands chiffres du secteur des DM en France, les enjeux de développement de la filière et les défis auxquels sont confrontés les entreprises du DM. Elle contiendra également des données relatives à la sous-traitance et au financement des entreprises.

Pour vous inscrire à la présentation, cliquez sur ce bouton.

Article rédigé par Denys Durand-Viel, Président de DM Experts sAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...