[2020-01-27] Plusieurs programmes d’accompagnement subventionnés ont été lancés dans différentes régions de France, afin d’aider les entreprises du secteur médical à se mettre en conformité avec le règlement (UE) 2017/745. En voici deux exemples :
– Région « Nouvelle Aquitaine » (anciennement Aquitaine, Limousin et Poitou-Charente) : « Action collective d’accompagnement à la mise en conformité réglementaire », portée par le « Réseau du Dispositif Médical en Nouvelle-Aquitaine (RDM-NA) » (voir le site //rdm-na.fr/)
– Région « Provence – Alpes – Côte d’Azur » : action lancée par le Biocluster Méditerranée Eurobiomed. Une fiche descriptive présente « L’action MedTech : soutien au marquage CE pour le nouveau règlement (UE) 2017/745 ». Le dossier de candidature est accessible par ce lien.