[2016-03-22] La FDA (Food and Drug Administration américaine) propose de bannir les gants de chirurgie poudrés et les gants d’examen poudrés, ainsi que les poudres absorbables destinées à lubrifier les gants de chirurgie. En effet, il a été démontré que la poudre utilisée dans certains gants peut causer des réactions allergiques respiratoires, des inflammations pulmonaires, des adhésions post-chirurgicales et même entraîner la mort. La proposition de la FDA est accessible par ce lien.
[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...
[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...
