Flash réglementaire et normatif Archives - Page 110 sur 472 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

FDA : projet de guide sur le modèle de soumission électronique pour les demandes De Novo

2023-11-01

[2023-09-29] La FDA (Food & Drug Administration américaine) a publié le 29 septembre 2023 un projet de guide sur le modèle de soumission électronique des demandes De…contenu réservé à nos abonnés Premium

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SNITEM : compte rendu du colloque « Point de situation à la suite du report de la période de transition »

2023-11-01

[2023-09-26] Comme nous l'avions annoncé dans notre précédent article, le SNITEM a organisé le 26 septembre 2023 un colloque pour faire le point à la…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : mise à jour du guide tests et étiquetage des DM en environnement de résonance magnétique

2023-11-07

[2023-10-10] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a mis à jour le 10 octobre 2023 son guide concernant les tests et l'étiquetage des dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : mise à jour du guide MDSAP sur le manuel du SMQ

2023-10-30

[2023-10-02] La FDA (Food & Drug Administration américaine) a mis à jour le 2 octobre 2023 son guide MDSAP (« Medical Device Single Audit Program ») sur le « Manuel…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MedTech Europe : faits et chiffres sur l’industrie des technologies médicales en 2023

2023-10-30

[2023-10-11] (Accès libre) L’association MedTech Europe a mis à jour le 11 octobre 2023 son centre de données interactif intitulé « The European Medical Technology Industry in figures – 2023 » (l’industrie européenne des technologies médicales en chiffres), sur son site internet. En naviguant dans le menu sur la gauche de la

Forum DM du GMED le 28 novembre 2023

2023-10-30

[2023-07-11] (Accès libre) Le GMED a publié le 11 juillet 2023 une annonce relative à son forum « DM » qui traitera des enjeux relatifs aux dispositions transitoires et aux différentes stratégies à adopter par les fabricants de dispositifs médicaux dans un contexte en pleine évolution technique et règlementaire. Ce forum « DM » aura lieu le jeudi 28 novembre 2023 à Paris.

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SNITEM : compte rendu du colloque « Point de situation à la suite du report de la période de transition »

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