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HPRA : webinaire sur les dispositifs sur mesure

2023-10-04

[2023-09-13] L’agence de réglementation irlandaise HPRA (Health Products Regulatory Authority) organise un webinaire sur les dispositifs sur mesure et l'application du règlement sur les dispositifs médicaux 2017/745 (RDM) à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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RDMDIV : mise à jour des informations sur les laboratoires de référence

2023-09-29

[2023-09-01] La Commission européenne a publié le 1er septembre 2023 un point à date sur les laboratoires de référence de l'Union européenne (EURL) destinés aux dispositifs de diagnostic in vitro (DMDIV) à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Swiss Medtech : comparaison de la sécurité des DM approuvés aux USA ou dans l’UE

2023-09-29

[2023-08-30] L’Association Suisse de la Technologie Médicale « Swiss Medtech » a publié le 30 août 2023 un rapport d'expertise concernant la comparaison des systèmes réglementaires à…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : projet de document d’orientation sur les attentes spécifiques pour les soumissions 510(k) de dispositifs implantables

2023-09-29

[2023-09-07] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 7 septembre 2023 un projet de document d’orientation sur les attentes spécifiques pour les soumissions…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : projet de document d’orientation sur l’utilisation des données cliniques pour les soumissions 510(k)

2023-09-29

[2023-09-07] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 7 septembre 2023 un projet de document d’orientation sur l'utilisation des données cliniques dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : projet de document d’orientation sur le choix du « predicate » pour les soumissions 510(k)

2023-09-29

[2023-09-07] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 7 septembre 2023 un projet de document d’orientation sur le choix du dispositif prédicat ("predicate…contenu réservé à nos abonnés Premium

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