VIP Archives - Page 163 sur 202 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

Négociations entre la Suisse et l’UE pour la mise en place du règlement (UE) 2017/745 : les dernières informations

2021-05-16

[2021-05-12] Nous avons informés de l'avancement des négociations entre la Suisse et l'Union européenne vis à vis de la mise en place du règlement (UE)…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : votre logiciel est-il un logiciel dispositif médical ? RECTIFICATIF

2021-05-17

[2021-04] Nous vous avions partagé le mois dernier une infographie de la Commission européenne pour aider les fabricants à déterminer si leur logiciel est un…contenu réservé à nos abonnés Premium

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SNITEM : actualité relative à la nouvelle réglementation des dispositifs médicaux

2021-05-16

[2021-03-04] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) avait publié le 4 mars 2020 un dossier sur la nouvelle réglementation applicable aux dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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EUDAMED : nouvelles informations concernant sa mise en œuvre

2021-05-06

[2021-05-04] Il n'est pas facile pour les fabricants de s'y retrouver dans tous les changements qui concernent la mise en œuvre de la base de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : du nouveau du côté de l’intelligence artificielle !

2021-04-28

[2021-04-21] Face au développement technologique rapide de l'Intelligence Artificielle (IA) et à un contexte politique mondial où de plus en plus de pays investissent massivement…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Normes harmonisées : mise à jour de la liste pour la directive 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux

2021-04-28

[2021-04-14] La liste des normes harmonisées pour la directive 93/42/CEE (DDM) a subi une ultime mise à jour, mais le site qui répertorie les normes…contenu réservé à nos abonnés Premium

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