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EUDAMED : mise à jour de la FAQ concernant le module d’enregistrement des opérateurs économiques

2021-10-03

[2021-09-24] Dans un article précédent écrit en fin d’année 2020, nous vous présentions la publication par la Commission européenne d’une Foire Aux Questions (FAQ) relative…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : nouvelle mise à jour du planning de mise en œuvre du RDM et du RDMDIV

2021-09-27

2021-09- 23] La Commission européenne a publié le 23 septembre 2021 une nouvelle mise à jour du planning de mise en œuvre des règlements européens…contenu réservé à nos abonnés Premium

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TGA : assouplissement des contraintes réglementaires pour l’accès au marché de certains DM

2021-09-23

[2021-07-28] La Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australie a publié deux amendements qui apportent des modifications dans la réglementation concernant la mise sur le marché…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MDCG : procès-verbal de la réunion du sous-groupe chargé des normes

2021-09-23

[2021-09-16] Le sous-groupe en charge des normes au sein du groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) a publié le 16 septembre 2021 le procès-verbal…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Gestion des déchets d’activités de soins à risque infectieux : décret paru

2021-09-21

[2021-09-12] Le décret relatif à la gestion des déchets issus des équipements électriques ou électroniques associés aux dispositifs médicaux perforants utilisés par les patients en…contenu réservé à nos abonnés Premium

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FDA : questions et réponses concernant les dispositifs médicaux en vente libre

2021-09-06

[2021-08-25] La « Food and Drug Administration » (FDA) américaine a publié le 25 août 2021 sur son site internet une série de 15 questions…contenu réservé à nos abonnés Premium

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