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Commission européenne : couverture des codes de désignation par les ON pour le RDM et le RDMDIV

2022-09-28
[2022-07-15] La Commission européenne a publié le 15 juillet 2022 un document de synthèse sur la couverture des codes de désignation par les organismes actuellement…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Commission européenne : manuel sur les produits frontières et la classification des DM et DMDIV

2022-09-28
[2022-09-08] Le groupe de travail « frontière » et « classification » de la Commission européenne  a publié le 8 septembre 2022 un nouveau guide sur les produits « frontière »…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Un guide sur les activités de surveillance pour les « legacy devices » qui disposent d’un certificat d’un ON selon la DDMDIV

2022-09-20
[2022-09-14] Le groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux (GCDM, ou MDCG en anglais) a publié le 14 septembre 2022 de nouvelles orientations sur…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Questions et réponses sur les certificats de libre vente et l’article 60 du règlement (UE) 2017/745

2022-09-05
[2022-06-16] Le réseau des autorités compétentes pour les dispositifs médicaux (CAMD) a publié en juin 2022 un document questions/réponses concernant les certificats de libre vente…contenu réservé à nos abonnés Premium

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