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EMA : son rôle dans le domaine des dispositifs médicaux

2022-02-22

[2022-01-31] Le règlement renforçant le rôle de l'EMA (European Medicines Agency) dans la préparation et la gestion des crises pour les médicaments et les dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Mise à jour du plan de mise en œuvre pour les DMDIV

2022-02-18

[2022-02-07] La Commission européenne a mis à jour, le 7 février 2022, son plan de mise en œuvre et de préparation des actions à mener,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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L’agence GMDN expose sa nouvelle stratégie

2022-02-18

[2022-01-27] L'agence GMDN (Global Medical Device Nomenclature) a publié ce 27 janvier 2022 sa stratégie pour les 4 ans à venir (stratégie 2022-2026). Ce document…contenu réservé à nos abonnés Premium

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HAS : publication de 4 référentiels pour la télésurveillance

2022-02-01

[2022-01-26] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 26 janvier 2022 un communiqué de presse annonçant la publication de 4 référentiels pour les solutions de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Preuves cliniques pour les DMDIV

2022-02-01

[2022-01-27] Nous vous avions informé le 11 novembre 2021 de la mise à jour du guide de MedTech Europe (« European trade association for the…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Règles de classification des DMDIV : mise à jour du guide MDCG 2020-16

2022-02-01

[2022-01-13] La Commission européenne a publié le 13 janvier 2022 une mise à jour du guide MDCG 2020-16, document qui fournit les orientations pour l’interprétation…contenu réservé à nos abonnés Premium

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