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[2022-06-16] (Accès libre) Swissmedic, l’Autorité Suisse de contrôle des produits thérapeutiques, et Autorité Compétente en matière de Dispositifs Médicaux (DM) et Dispositifs Médicaux de Diagnostics In Vitro (DMDIV), organise une journée d’information réglementaire intitulée « Regulatory & Beyond » à Bern le 20 septembre 2022, à l’Hôtel Allegro/Kursaal. Vous trouverez
[2022-06-21] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a organisé le 21 juin 2022 un webinaire de deux heures dont le sujet était « La vigilance selon les nouveaux règlements (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (RDM) et (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux
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[2022-06-13] (Accès libre) Faisant suite au communiqué du CAMD paru le 10 juin 2022 (voir notre article), le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 13 juin 2022 un nouveau guide MDCG de 3 pages qui correspond à une « sonnette d’alarme » pour les fabricants. Il s’agit du
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