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IG-NB : 2 questionnaires sur la cybersécurité des dispositifs médicaux

2023-04-25
[2023-03-21] L’IG-NB (« Interessengemeinschaft der Benannten Stellen für Medizinprodukte in Deutschland »), regroupement des 11 organismes notifiés (ON) allemands pour les dispositifs médicaux en une communauté d’intérêt,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Australie : 4 enquêtes ouvertes sur la réglementation des « DM personnalisés »

2023-04-19
[2023-04-03] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a fait savoir le 3 avril 2023 qu'elle ouvrait quatre enquêtes différentes destinées à certains professionnels, à propos…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Le « Flash-Action de DM Experts » intègre un PLAN D’ACTION

2023-04-07

[2023-03-25] (Accès libre) Que faites-vous des résultats de votre veille réglementaire et normative ? L’ISO 13485 (§ 5.6.2) comme les règlements sur les dispositifs médicaux (RDM Art. 10 § 9 et RDMDIV Art. 10 § 8) vous imposent de prendre en compte l’évolution des exigences réglementaires et normatives. Votre veille

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