[2023-03-25] (Accès libre) Que faites-vous des résultats de votre veille réglementaire et normative ? L’ISO 13485 (§ 5.6.2) comme les règlements sur les dispositifs médicaux (RDM Art. 10 § 9 et RDMDIV Art. 10 § 8) vous imposent de prendre en compte l’évolution des exigences réglementaires et normatives.
Votre veille doit donc vous conduire à élaborer un plan d’action dès qu’une modification impacte vos produits, vos marchés ou votre organisation.
C’est pourquoi DM Experts vous propose un plan d’action vierge intégré à notre nouvel outil de veille, le « Flash-Action de DM Experts ».
Après avoir fait le tri dans la liste des actualités que nous avons présélectionnées pour vous, il ne vous reste qu’une liste restreinte de sujets qui nécessitent des actions de votre part : le « Flash-Action de DM Experts » intègre un plan d’action directement en ligne avec les sujets que vous avez retenus. Il vous suffit pour chaque sujet de définir une action et un délai, puis de désigner un pilote pour suivre la réalisation de l’action.
Le « Flash-Action de DM Experts » vous permettra ainsi de démontrer à la Direction de l’entreprise, mais aussi aux auditeurs ou inspecteurs, que votre veille prend bien en compte l’évolution des exigences qui vous sont applicables.
Vous souhaitez en savoir plus ? Rendez-vous dans notre boutique ou regardez cette vidéo d’une minute sur l’utilisation du Flash-Action de DM Experts.
Vous avez des questions, vous souhaitez une démonstration ? Envoyez un message à flash-action@dm-experts.fr et nous vous contacterons rapidement.
Vous souhaitez être informés des évolutions du « Flash-Action de DM Experts » (disponibilité des prochains trimestres, etc.) ? Laissez-nous vos coordonnées et nous vous informerons en temps réel :