Flash réglementaire et normatif Archives - Page 146 sur 460 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

Congrès annuel de l’association européenne des mandataires sur le RDM et le RDMDIV

2022-12-01

[2022-11-21] L'association européenne des mandataires ou EAAR organise son 7ème congrès annuel les 2 et 3 février 2023 à Bruxelles. Le sujet porte sur les…contenu réservé à nos abonnés Premium

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UE : nouvelle mise à jour du plan de mise en œuvre pour les dispositifs de diagnostic in vitro

2022-12-01

[2022-11-07] La Commission européenne a publié un document de 18 pages en octobre 2022, qui correspond à la mise à jour du plan conjoint de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Royaume-uni : rapport alarmant de l’ABHI sur la réglementation des technologies de santé

2022-11-28

[2022-10] (Accès libre) L’association britannique des industries des technologies de santé (Association of British HealthTech Industries, ou ABHI) a récemment publié un communiqué de presse intitulé : « UK HealthTech Regulatory Survey Flashes Warning Light on Growth Opportunity » (Une enquête sur la réglementation des technologies de santé au Royaume-Uni allume les feux

MedTech Europe : bilan de la journée sur l’IA dans les technologies médicales

2022-11-28

[2022-11-02] L'association MedTech Europe a publié ce 2 novembre 2022 un rapport de synthèse de l'évenement organisé le 10 octobre 2022 à Bruxelles sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium

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L’impact du RDM sur les Investigations cliniques : retour d’expérience sur la soumission et l’évaluation des demandes d’investigations cliniques

2022-11-23

[2022-11-22] (Accès libre) SurgiQual Institute, cabinet de conseil et abonné PREMIUM au Flash de DM Experts, organise un webinaire gratuit le mardi 29 novembre 2022 de 11 h à 12 h 30 sur le thème : « L’impact du RDM (UE) 2017/745 sur les investigations cliniques » Le programme détaillé et les

FDA : introduction à la réglementation sur les dispositifs médicaux

2022-12-01

[2020-12-15] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a republié une présentation sur la réglementation des dispositifs médicaux aux États-Unis qui date de décembre 2020. Cette vidéo…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

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