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[2022-03-29] (Accès libre) Profitant de la Présidence française de l’UE, le SNITEM a organisé le 29 mars 2022 un colloque d’une demi-journée sur l’articulation entre le règlement (UE) 2017/745 (RDM) et le projet « AI Act » relatif à l’Intelligence Artificielle. En effet, ce projet va impacter tous les produits qui utilisent
[2022-04-04] (Accès libre) Afin de toujours répondre au mieux à vos besoins de formations, l’Académie DM Experts poursuit l’extension de son catalogue de formations ! Vous pouvez vous inscrire à notre formation à l’ISO 13485:2016 – Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins
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[2022-03-15] (Accès libre) L’histoire des tests COVID-19 est passionnante … Lisez dans la dernière newsletter de DeviceMed ce qui s’est passé depuis février 2021 (voir notre article précédent) et découvrez ce qui attend les fabricants de dispositifs de classe D avec le règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic
[2022-03-14] (Accès libre) Pour ce colloque du 14 mars 2022 « Nouveau règlement, où en est-on ? » (accessible en présentiel et à distance), le SNITEM a fait les choses en grand : animée par le journaliste Thierry Watelet, la matinée consacrée au « Bilan et constats partagés » a vu défiler le SNITEM,
