[2015-06-09] Le 9 juin 2015, le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) organisait la première journée consacrée aux « Start-up innovantes du dispositif médical », à laquelle s’étaient inscrits près de 350 participants. Le programme de cette journée ainsi que les présentations sont disponibles sur cette page du site du
[2015-06-19] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a adopté en février 2014 une règle qui prévoit que les rapports d’incidents déclarés par les fabricants (« Medical Device Reporting », MDR) devront être soumis uniquement sous forme électronique. Le principe de ces déclarations d’incidents (MDR) est similaire à celui des déclarations de
[2015-06-15] L’agence nationale des médicaments et des produits de santé (ANSM) a publié le 15 juin 2015 une nouvelle version datée du 9 juin du document “Liste des positionnements réglementaires et des qualifications des DM et DMDIV”. La seule modification concerne l’ajout des alèses à usage unique.
Chère Madame, Cher Monsieur, Oui, oui, ce numéro a quelques jours de retard, mais c’était pour vous faire profiter d’un scoop : la première « Vidéo de DM Experts » vient d’être mise en ligne sur le site de notre partenaire DeviceMed !!! Rendez-vous à la rubrique « Actualités du réseau » pour en
[2015-06-08] Les « Vidéos de DM Experts » vous proposent un accès permanent à des présentations courtes (quinze minutes maximum), sur des sujets qui concernent la qualité et les affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux. Pour cela, les experts du réseau DM Experts mettent leurs compétences à votre disposition, en présentant l’essentiel
[2015-06-05] Une formation inédite de 2,5 jours sur les affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux est organisée conjointement à l’initiative de DM Experts (Denys Durand-Viel), du SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) et de l’UTC (Université de Technologie de Compiègne – Gilbert Farges). Cette formation « D’M’AR » intitulée « Mise
