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[2022-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 21 octobre 2022 une nouvelle mise à jour du planning de mise en œuvre des règlements européens (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV), intitulé « IMPLEMENTATION ROLLING PLAN ». La version précédente de ce document datait du 14 juillet 2022 (voir
[2022-10-27] (Accès libre) Vous voulez tester notre lettre d’information réglementaire et normative « Le Flash de DM Experts » version PREMIUM à tarif promotionnel pendant un an sans engagement de durée ? C’est désormais possible ! Recevez chaque mois dans votre messagerie l’édition PREMIUM de notre lettre de veille réglementaire et normative avec les
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[2022-09-08] (Accès libre) Comme nous l’avions déjà annoncé dans un article publié début octobre, le GMED organise son second forum digital « DMDIV » pour traiter des enjeux relatifs à la transition vers le règlement (UE) 2017/746 relatif aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV). Il se déroulera le jeudi 24
