IAF : nomenclature pour les dispositifs médicaux

[2024-01-24] (Accès libre) L’IAF (International Accreditation Forum) a publié le 24 janvier 2024 une nouvelle version de sa nomenclature pour les dispositifs médicaux (DM). Il s’agit d’un document massif de 286 pages, intitulé « IAF Medical Device Nomenclature (IAF MDN) Including Medical Device Risk Classifications — Issue 1, version 3 » (référence

Lire la suite >>

Retraitement des DM à usage unique en France : avis conjoint de la SF2S et d’Euro-pharmat

[2024-01-10] Le 10 janvier 2024, les deux sociétés savantes SF2S (société française des sciences de la stérilisation) et Euro-pharmat ont publié un avis conjoint à…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>

FDA : guide sur les informations relatives à la stérilisation des dispositifs médicaux étiquetés « stériles »

[2024-01-08] La FDA, Food & Drug Admnistration des États-Unis, a actualisé le 8 janvier 2024 ses lignes directrices concernant les informations relatives à la stérilisation,…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Lire la suite >>