[2019-01-22] Le Groupe des Autorités Compétentes pour les Dispositifs Médicaux « CAMD » (« Competent Authorities for Medical Devices ») a créé un sous-groupe chargé des questions relative à la période transitoire des 2 règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746. Nommé « MDR/IVDR Transition Subgroup », il a émis deux « Foires Aux Questions » (en anglais) portant chacune sur l’un des règlements :
– FAQs – MDR Transitional provisions (document PDF de 13 pages, 22 questions traitées)
– FAQs – IVDR Transitional provisions (document PDF de 13 pages, 20 questions traitées)