[2019-01-22] Le Groupe des Autorités Compétentes pour les Dispositifs Médicaux « CAMD » (« Competent Authorities for Medical Devices ») met à votre disposition un formulaire en ligne pour vous permettre de poser des questions sur la mise en œuvre des deux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746.
Il vous suffit de vous identifier, de sélectionner le chapitre auquel se rattache votre demande, et de rédiger votre question (en anglais). Un groupe de travail nommé « Implementation taskforce » a été constitué pour prendre en charge votre demande, et la rediriger éventuellement vers d’autres groupes de travail si nécessaire. Vous ne recevrez pas de réponse individuelle, mais des guides pourront être publiés ultérieurement sur la base de l’ensemble des questions qui auront été ainsi collectées.
Notez également qu’au bas de la page indiquée, vous pouvez vous abonner gratuitement à la « Newsletter » du CAMD pour rester informé(e) des nouvelles publications de ce groupe.