Formation IFIS : « Optimisez la maîtrise de vos fournisseurs et sous-traitants » (19 sept. 2016, Paris)

[2016-01-25] L’Institut de Formation des Industries de Santé (IFIS), qui travaille en partenariat avec le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), a demandé à DM Experts d’animer cette formation inter-entreprises, en collaboration avec maître Alexandre Regnault, avocat spécialisé du cabinet Simmons & Simmons LLP.

Denys Durand-Viel, fondateur du réseau DM Experts, et Raphaël Picard, membre de ce réseau, présenteront les aspects réglementaires, qualité et techniques, tandis que maître Alexandre Regniault abordera les points de vue juridiques.

Cette formation d’une journée se déroulera dans les locaux de l’IFIS à Boulogne-Billancourt le lundi 19 septembre 2016. Renseignements et inscriptions sur le site de l’IFIS.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Offres de fin d’année – abonnés PREMIUM : -20 % sur la formation RDM en ligne et offres exclusives sur notre veille *

[2025-10-28] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions exclusives pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les...

Formations de novembre et décembre : IEC 62304, PCVRR/PRRC, IEC 62304+IEC 82304-1, stérilisation OE, vigilance

[2025-10-28] (Accès libre) Découvrez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de novembre et décembre ou demandez-nous des sessions de formations INTRA-entreprise sur site. Nous proposons également des formations e-learning sur les thématiques du RDM et RDMDIV dont l’accès...

Offres de fin d’année : – 20 % sur la formation RDM en ligne et offre sur notre veille

[2025-10-01] (Accès libre) Pour bien terminer l’année 2025, profitez de nos promotions pour vous former et anticiper vos besoins en veille réglementaire et normative. Formations en ligne RDM (UE) 2017/745 Vous souhaitez vous former au règlement européen sur les dispositifs...

Nouveauté : découvrez notre programme de formation à la matériovigilance et à la réactovigilance

[2025-09-26] (Accès libre) La vigilance est une obligation essentielle après mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) pour les fabricants. La vigilance a pour objectif d’éviter que ne se (re)produisent...