Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner en autonomie, en clarté et en efficacité.

Une formation 100 % en ligne, conçue pour aller droit au but

Grâce à notre accès EXPRESS, vous pouvez :

  • Acheter votre module en ligne en quelques clics via une interface 100 % sécurisée (paiement Stripe)
  • Commencer sans attendre de session
  • Apprendre à votre rythme, où vous voulez, quand vous voulez

Des modules thématiques ou un parcours complet

Vous avez le choix selon vos besoins :

  • Des modules indépendants, ciblés par thématique (surveillance après commercialisation, évaluation clinique, etc.)
  • Un parcours complet pour maîtriser l’ensemble du cadre réglementaire

Chaque module est conçu pour être pratique et synthétique.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
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Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

Une pédagogie reconnue, nourrie par le terrain

  • Interactivité : quiz, exercices pratiques, documents téléchargeables.
  • Expertise éprouvée : contenus conçus et animés par des consultants seniors.
  • Retours d’expérience : plus de 500 professionnels formés.

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