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[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner en autonomie, en clarté et en efficacité.

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Vous avez le choix selon vos besoins :

  • Des modules indépendants, ciblés par thématique (surveillance après commercialisation, évaluation clinique, etc.)
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Chaque module est conçu pour être pratique et synthétique.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

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Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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DMEXPERTS DM Experts Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro Réseau de consultants experts formateurs seniors Veille Formation Conseil Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

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Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

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