Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner en autonomie, en clarté et en efficacité.

Une formation 100 % en ligne, conçue pour aller droit au but

Grâce à notre accès EXPRESS, vous pouvez :

  • Acheter votre module en ligne en quelques clics via une interface 100 % sécurisée (paiement Stripe)
  • Commencer sans attendre de session
  • Apprendre à votre rythme, où vous voulez, quand vous voulez

Des modules thématiques ou un parcours complet

Vous avez le choix selon vos besoins :

  • Des modules indépendants, ciblés par thématique (surveillance après commercialisation, évaluation clinique, etc.)
  • Un parcours complet pour maîtriser l’ensemble du cadre réglementaire

Chaque module est conçu pour être pratique et synthétique.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

Une pédagogie reconnue, nourrie par le terrain

  • Interactivité : quiz, exercices pratiques, documents téléchargeables.
  • Expertise éprouvée : contenus conçus et animés par des consultants seniors.
  • Retours d’expérience : plus de 500 professionnels formés.

Découvrez tous nos modules disponibles et commencez votre formation dès aujourd’hui !

ENSEMBLE, NOUS RÉUSSIRONS !

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Votre veille essentielle : prochain jalon, le Flash-Action

[2025-08-04] (Accès libre) Nous espérons que la période estivale vous permet de reprendre votre souffle et de préparer vos prochains jalons : soumission de documentation technique, audit tierce partie, préparation du budget 2026, revue de direction… ? Actualiser votre veille...

Il est encore temps de réaliser votre plan de formations 2025 ! Des formations au catalogue et à la demande

[2025-07-18] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de septembre, octobre et novembre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Accédez à vos contenus de formation pendant 6 mois : RDM, RDMDIV et thématiques individuelles à la carte.

[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser...

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...