SCHEER : appel à information sur l’évaluation bénéfice-risque de la présence de phtalates dans certains DM

[2023-04-28] (Accès libre) Le Comité scientifique de la santé, de l’environnement et des risques émergents (SCHEER) a lancé le 28 avril 2023 un appel à information pour la mise à jour des lignes directrices sur l’évaluation bénéfice-risque de la présence de phtalates dans certains dispositifs médicaux (DM).

Cet appel à information permettrait au SCHEER d’avoir toutes les informations scientifiques nécessaires pour mettre à jour les lignes directrices existantes, couvrant les phtalates qui sont cancérigènes, mutagènes, toxiques pour la reproduction (CMR) ou qui ont des propriétés de perturbation endocrinienne.

Les informations demandées concernent les points suivants :

  • l’expérience acquise dans l’application et la fréquence d’utilisation de ces lignes directrices ;
  • les problèmes critiques rencontrés lors de l’utilisation des différentes étapes présentées dans les lignes directrices ;
  • les phtalates actuellement utilisés comme plastifiants dans les dispositifs médicaux ;
  • l’exposition potentielle des patients ou des utilisateurs aux plastifiants utilisés dans les dispositifs médicaux, y compris des informations sur la biosurveillance ;
  • les substances, matériaux, conceptions ou traitements médicaux possibles actuellement utilisés comme alternative aux phtalates dans les dispositifs médicaux ;
  • les justification sur les raisons prouvant que les substituts éventuels de substances et/ou de matériaux, s’ils sont disponibles, ou les changements de conception, s’ils sont réalisables, ne sont pas appropriés pour maintenir la fonctionnalité, les performances et le rapport bénéfice/risque du produit. Ces informations doivent concerner les groupes vulnérables, par exemple les enfants nouveau-nés et les patients dialysés.

Toutes les informations et les études soumises seront examinées par le SCHEER selon les critères définis dans son Mémorandum sur le poids de la preuve et les incertitudes – Révision 2018.

Vous pouvez envoyer vos contributions par voie électronique à SANTE-SCHEER@ec.europa.eu en précisant « Call for Information – update of guidelines on the benefit-risk assessment of the presence of phthalates in medical devices » dans l’objet du courriel jusqu’au 17 juillet 2023, 23h59.

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

CORE-MD : recommandations pour les investigations cliniques de dispositifs médicaux à haut risque

[2025-09-16] Le consortium CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical devices) a publié, le 16 septembre 2025, un article dans le journal The Lancet Regional…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Commission européenne : nouvelle mise à jour du manuel sur les produits frontière et la classification des DM et DMDIV

[2025-09-12] Le groupe de travail « frontière et classification » de la Commission européenne (Borderline and Classification Working Group) a publié, en septembre 2025, une nouvelle mise à jour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

La Malaisie devient membre affilié du MDSAP

[2025-09-19] (Accès libre) L’autorité réglementaire en charge des dispositifs médicaux de Malaisie ou MDA (Medical Device Authority), a annoncé sa reconnaissance en tant que membre affilié au Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) via son site internet le 19 septembre...

MDCG : proposition de maquette et Q&A pour le rapport de tendances

[2025-09-18] Le groupe de travail « Surveillance après commercialisation et vigilance » du MDCG (groupe de coordination en matière de dispositifs médicaux), a mis en ligne, le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...