2026-03-04 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

MHRA : mise à jour du guide sur la réglementation des DM en Irlande du Nord

2026-03-04

[2026-02-20] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) britannique a actualisé, en février 2026, son guide concernant la réglementation des dispositifs en Irlande du Nord. Contexte pour l’Irlande du…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Swissdamed : « legacy devices » et obligation d’enregistrement

2026-03-04

[2026-02-10] Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a communiqué sur l’enregistrement des dispositifs dans « swissdamed ». Swissdamed est la base de données pour l’enregistrement des opérateurs…contenu réservé à nos abonnés Premium

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ISO 2859-1 : nouvelle version publiée

2026-03-04

[2026-01-22] La norme ISO 2859-1 a été révisée et publiée le 22 janvier 2026 sur le site de l'ISO. Cette 3ᵉ édition de la norme,…contenu réservé à nos abonnés Premium

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TGA : une version plus opérationnelle du guide pour l’IUD en Australie

2026-03-04

[2026-02-18] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a actualisé, le 18 février 2026, son guide relatif à l'IUD (Identification Unique des Dispositifs, ou UDI en…contenu réservé à nos abonnés Premium

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MHRA : consultation sur la reconnaissance indéfinie du marquage CE au Royaume-Uni

2026-03-04

[2026-02-16] (Accès libre) Le 16 février 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a initié une consultation ciblée portant sur la reconnaissance indéfinie des dispositifs médicaux marqués CE en Grande-Bretagne. Cadre de la consultation Cette consultation, ouverte du 16 février au 10 avril 2026, s’inscrit dans la

mars 4, 2026

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