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[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser leur rythme de formation, gagner en autonomie, en clarté et en efficacité.

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Formez-vous selon vos besoins : des modules thématiques ou un parcours complet

Vous avez le choix selon vos besoins :

  • Des modules thématiques indépendants, pour comprendre les notions clés : vigilance, traçabilité, classification, surveillance après commercialisation, évaluation clinique, etc.)
  • Un parcours complet pour acquérir une vision globale et structurée du cadre réglementaires européen

Chaque module est conçu pour être pratique et synthétique.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
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PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

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Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
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Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

Une pédagogie reconnue, nourrie par le terrain

  • Interactivité : quiz, exercices pratiques, documents téléchargeables.
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